दवा की नामी कंपनी सिप्ला के लिए बुरी खबर है। अमेरिकी ड्रग रेगुलेटर यूएसएफडीए (USFDA) ने कंपनी की गोवा इकाई को जांच के बाद आपत्ति जारी की है। कंपनी की गोवा इकाई को 6 आपत्तियां जारी की गई है।
दवा बनाने वाली कंपनी सिप्ला को अमेरिकी ड्रग रेगुलेटर यानी यूएसएफडीए (USFDA) से झटका लगा है। यूएसएफडीए ने कंपनी के मध्य प्रदेश के पीथमपुर स्थित इकाई को जांच के बाद 8 आपत्तियां जारी की है। यूएसएफडीए ने इकाई की जांच 6-17 फरवरी के दौरान की थी। यूएसएफडीए ने आपत्तियों के साथ फॉर्म 483 भी जारी किया है।
सिबली इंडस्ट्रीज ने जेम एनवीरो मैनेजमेंट कंपनी के साथ साझेदारी की है।
सिप्ला ने डायग्नोस्टिक डिवाइस को बाजार में उतारा है। यह डिवाइस कई तरह के स्वास्थ्य स्थितियों का पता लगाने में सक्षम है। यह उपकरण डायबिटीज (मधुमेह), इंफेक्शन से जुड़ी बीमारियां सहित थायरॉयड गतिविधियों का पता लगा सकती है।
सिबली इंडस्ट्रीज ने पॉलिस्टर यार्न के उत्पादन कारोबार में प्रवेश किया है।
