ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स (Glenmark Pharmaceuticals) ने अपनी दवा के एएनडीए (ANDA) के लिए मंजूरी माँगी है।
कंपनी ने अपनी दवा एजेलैक एसिड (Azelaic Acid) के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) से अंतिम स्वीकृति का आग्रह किया है। कंपनी का यह उत्पाद फिनैशिए (Finacea) की जेनेरिक दवा है।
गौरतलब है कि बेयर हेल्थकेयर फार्मास्युटिकल्स (Bayer Healthcare Pharmaceuticals) ने इससे पहले ग्लेनमार्क और उसकी सब्सीडियरी ग्लेनमार्क जेनेरिक्स (Glenmak Generics) के खिलाफ अमेरिका की डिस्ट्रिक्ट अदालत में मुकदमा दायर किया था, जिसके तहत कंपनी के उत्पाद की बिक्री पर रोक लगाने के साथ-साथ उसके एएनडीए को अंतिम मंजूरी दिये जाने से रोकने के लिए अर्जी दायर की गयी थी। हालाँकि अब ग्लेनमार्क ने इस मुकदमे को चुनौती देते हुए यूएसएफडीए से कंपनी के एएनडीए को अंतिम मंजूरी देने की अनुमति माँगी है।
शुक्रवार को बीएसई में कंपनी के शेयर भाव में गिरावट का रुख रहा। 0.85% की कमजोरी के साथ यह 493.25 रुपये पर बंद हुआ। (शेयर मंथन, 16 मार्च 2013)
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